PLANTACIÓN DE SEMILLAS

PLANTACIÓN DE GIRASOL:
Materiales:
-16 envases de yogurt
-Semillas de girasol
-Tierra
-Bandeja
-Regla
-Regadera
Técnica:
Echar tierra en los 16 envases de yogurt,y dos semillas de girasil en cada uno.Después regamos todos los días y finalmente las transplantamos a tetrabriks de leche.

DÍA 28-3-2014:

1. 3cm
2. 1,5cm
3. 0,5cm
4. no germinó
5. no germinó
6. no germinó
7. 1cm
8. 0,7cm
9. no germinó
10. 1cm
11. 1,5cm
12. 0,7cm
13. 0,5cm
14. 0,7cm
15. 0,7
16. 1cm

DÍA 1-4-2014:

1. 7cm
2. 3cm
3. 4,4cm
4. 1cm
5. 0,5cm
6. 1,5cm
7. 5cm
8. 3cm
9. 4cm
10. 4,5cm
11. 4cm
12. 0,7cm
13. 1,7cm
14. 5,5cm
15. 0,8cm
16. 1cm

DÍA 8-4-2014:

1. 9,5cm
2. 7cm
3. 8cm
4. 4cm
5. 6,5cm
6. 5cm
7. 9cm
8. 7,5cm
9. 5cm
10. 6,5cm
11. 7,5cm
12. 5cm
13. 9,5cm
14. 7,5cm
15. 1,5cm
16. 6,5cm

DÍA 22-2-2014

1. Muerte
2. 9cm
3. Muerte
4. Muerte
5. Muerte
6. Muerte
7. Muerte
8. 9cm
9. Muerte
10. 12cm
11. Muerte
12. Muerte
13. Muerte
14. 12cm
15. 3cm
16. 8cm

DÍA 25-4-2014: Muerte de todas las plantas.

RECONOCIMIENTO DE PRÓTIDOS:
Materiales:(para los dos experimentos)
-Tubos de ensayo
-Gradilla
-Vaso de precipitados
-Mechero
-Pipetas
-Solución de HCl concentrado
-Alcohol etílico
-Solución de SO4Cu al 1%
-NAOH al 20%
-Leche
-Solución de albímica al 1-2 %
COAGULACIÓN DE LAS PROTEÍNAS:
Pasos:
-Colocar en 3 tubos de ensayo una pequeña cantidad de clara de huevo,en este caso 2-3ml de leche
-Calentar uno de los tubos al baño maría, aladir a otro 2-3 ml de HCL concentrado y al tercero 2-3ml de alcohol etílico.

leche con HCL

-Resultados: No han llegado a coagular las proteínas en la leche al baño María y la que llevaba alcohol etílico,sin embargo la de HCL coaguló.
Conclusión:Resultados esperados en los tres experimentos

leche al baño maria

                                     

leche con alcohol etílico

REACCIONES COLOREADAS ESPECÍFICAS(BIURET)
Pasos:
-Colocar en un tubo de ensayo 3ml de solución de albumina al 1-2%
-Añadir 4-5 gotas de solución de SO4Cu al 1%
-Añadir 3ml de solución de SO4Cu al 1%
-Agitar para que se mezcle bien
-Resultados: Positivo, color morado
-Conclusión:Dio positivo con lo cual esta bien

EXTRACCIÓN DEL ADN:
-Preparar el tampón y mantener en la nevera. MATERIALES:
120 ml de agua destilada
1,5 g de sal
5g de bicarbonato sódico
5ml de detergente líquido
Pasos:
-Elegir la muestra que va a proporcionar el ADN entre los vegetales y cortarla en cuadraditos
-Triturar la mezcla con un poco de agua en la batidora accionando las cuchillas a impulsos de 10 segundos
-Mezclar en un recipiente limpio 5ml con 10ml del tampón frío y agitar durante dos minutos. Separar los restos vegetales más grandes haciendolo pasar por un colador.
-Retirar 5ml del caldo molecular a un tubo de ensaañadir con pipeta 10 ml de alcohol isoamílico enfriado a 0 ºC.
Resultados:
El alcohol etílico queda por encima de la solución del riñón
Conclusiones:
Resultados esperados.

RECONOCIMIENTO DE GLÚCIDOS:hidrólisis de la sacarosa
MATERIALES:
-Gradilla
-Tubos de ensayo
-Pinzas
-Mechero
-Pipeta
-Soluciones al 5% de fructosa, sacarosa y almidón
-Pipetas de 2 y 10 ml
-Pipeteador automáticon
-Solución de Lugol.
PASOS:
-Poner 3ml de glucosa, maltosa, fructosa , sacarosa o lactosa en los tubos de ensayo.
-Añadir 1ml de solución de Fehling A y 1ml de Fehling B.
-Calentar los tubos en el mercurio.
-Si sale rojo será positivo y si sale azul será negativo.
-Anotar los resultados.
RESULTADOS:
-Glucosa: Positivo
-Almidón: Negativo
-Lactosa: Positivo
-Sacarosa: Positivo
-Fructosa: Positivo
SACAROSA:
Pasos:
-3ml de sacarosa
-10 gotas de C1H diluido
-Calentar al mechero durante 5 minutos
-Dejar enfriar
-Añadir 3ml de solución alcalina
-Realizar la prueba de Fehling
Resultados: Positivo,reductor

Conclusiones:resultados esperados, la sacarosa es reductora

LUGOL Y ALMIDÓN:
Pasos:
1-3ml de solución de almidón
2-3 gotas de Lugol
3-Calentar al mechero(5 min), pierde calor
4-Dejar enfriar al frio y ver como adquiere el color azul de nuevo.
Resultados: Positivo
Conclusión:Resultados esperados

DEGLUCIÓN DE PAN:
Pasos:
1-Masticar pan durante unos minutos
2-Echarle en un tubo de ensayo
3-Echar 1ml e Fehling B
4-Dejar calentar al mechero durante unos 5 minutos
5-Adquiere un color rojo.
Resultados:Positivo

LUGOL Y BETADINE:
Pasos:
1-3ml de almidón
2-Añadir betadine
3-Dejar calentar al mechero durante 5 min
4-Adquiere color negro
Resultados: Positivo
Conclusiones:Los resultados eran los esperados

RECONOCIMIENTO DE LÍPIDOS:
1-Saponificación:
   Materiales:
  -Tubos de ensayo
  -Gradilla
  -Varillas de vidrio
  -Mechero
  -Vaso de precipitados
  -Pipetas
  -Solución de NAOH al 20%
  -Solución de Sudán III
  -Tinta china roja
  -Acetona
  -Aceite de oliva

Pasos:
  -Coloca en 1 tubo de ensayo 2ml de aceite y 2ml de NaOH al 20%
  -Agitar enérgicamente y colocar el tubo al baño María de 20 a 30 segundos
  -Pasado este tiempo se pueden observar en el tubo 3 fases: una inferior clara que contiene la solución de
   sosa sobrante junto con la glicerina formada, otras intermedia semisólida que es el jabón formado y una
   superior lipídica de aceite inalterado
Conclusión:resultados esperados
2-Tinción:
  -Colocar en dos tubos de ensayo 2 ml de aceite en cada uno
  -Añadir a uno de los tubos 4-5 gotas de tinte rojo
  -Agitar ambos tubos y dejar reposar
  -Resultados: En el tubo con Sudán III todo el aceite tiene que aparecer teñido, ésta se irá al fondo y el
   aceite no estará teñido
Conclusión:Resultados esperados

    

3-Solubilidad:
  Pasos:
  -Poner 2ml de aceite en 2 tubos de ensayo
  -Añadir a uno de ellos 2 ml de agua y al otro 2 ml de acetona
  -Agitar fuertemente ambos tubos y dejar reposar
  -Observar los resultados. Se verá cómo el aceite se ha disuelto en la acetona y , en cambio no lo hace en
   el agua y el aceite subirá debido a su menor densidad.
Conclusión:resultados esperados